Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - troubles de la migraine - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - calcitoninum salmonis - solution injectable - calcitoninum salmonis 100 u.i., natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.29 mg. - osteoporoseprävention, morbus paget, hyperkalzämie, neurodystrophische störungen - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - calcitoninum salmonis - solution injectable - calcitoninum salmonis 50 u.i., natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.29 mg. - osteoporoseprävention, morbus paget, hyperkalzämie, neurodystrophische störungen - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synthon bv - acide zolédronique anhydre - solution - 4 mg - composition pour un flacon de 5 ml de solution à diluer > acide zolédronique anhydre : 4 mg . sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4,264 mg - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonate

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - troubles de la migraine - analgésiques - aimovig est indiqué pour la prophylaxie de la migraine chez les adultes qui ont au moins 4 jours de migraine par mois au début du traitement par aimovig.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires delbert - lithium 6 - comprimé - 6,8 meq - pour un comprimé > lithium 6,8 meq sous forme de : carbonate de lithium 250 mg - antipsychotique. lithium - classe pharmacothérapeutique - antipsychotique. lithium, code atc : n05an01 (n : système nerveux central).teralithe 250 mg, comprimé sécable appartient à une famille de médicaments appelés les antipsychotiques. ce médicament agit au niveau du cerveau.teralithe 250 mg, comprimé sécable est utilisé pour traiter des troubles de l’humeur pouvant être caractérisés entre autres, par un sentiment d’euphorie, une activité et une énergie excessive, une diminution du besoin de sommeil, le fait de parler trop vite avec une accélération des idées et parfois une irritabilité sévère. teralithe 250 mg, comprimé sécable est également un régulateur de l’humeur qui prévient la survenue d’états invalidants d’euphorie ou de dépression.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires delbert - lithium 10 - comprimé - 10,8 meq - pour un comprimé > lithium 10,8 meq sous forme de : carbonate de lithium 400 mg - antipsychotique. lithium - classe pharmacothérapeutique - antipsychotique. lithium, code atc : n05an1 (n : système nerveux central).teralithe lp 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée appartient à une famille de médicaments appelés les antipsychotiques. ce médicament agit au niveau du cerveau.teralithe lp 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée est utilisé pour traiter des troubles de l’humeur pouvant être caractérisés entre autres, par un sentiment d’euphorie, une activité et une énergie excessive, une diminution du besoin de sommeil, le fait de parler trop vite avec une accélération des idées et parfois une irritabilité sévère. teralithe lp 400 mg, comprimé sécable à libération prolongée est également un régulateur de l’humeur qui prévient la survenue d’états invalidants d’euphorie ou de dépression.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun melsungen ag - gluconate de calcium pour solution injectable 940 mg - solution - 940 mg - pour une ampoule de 10 ml > gluconate de calcium pour solution injectable 940 mg - pharmaco thérapeutique solution modifiant l’équilibre électrolytique, électrolytes - classe pharmacothérapeutique solution modifiant l’équilibre électrolytique- code atc : b05bb01.gluconate de calcium 10 % b. braun, solution pour perfusion est une solution destinée à la supplémentation en calcium.gluconate de calcium 10 % b. braun, solution pour perfusion est utilisé pour apporter du calcium aux patients dont les taux de calcium dans le sang sont anormalement faibles (hypocalcémie) et qui présentent des symptômes aigus tels que des sensations cutanées anormales (engourdissement, démangeaisons, brûlures), une rigidité musculaire accompagnant des convulsions (tétanie), des crampes dans les mains et les pieds, des coliques, une faiblesse musculaire, une confusion mentale pouvant aboutir à des convulsions et des symptômes cardiaques (battements cardiaques irréguliers voire insuffisance cardiaque aiguë).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - pamidronique (acide) 2 - solution - 2,527 mg - pour 1 ml > pamidronique (acide 2,527 mg sous forme de : pamidronate de sodium 3 mg - médicaments agissant sur la structure osseuse et la minéralisation bisphosphonates - classe pharmacothérapeutique : médicaments agissant sur la structure osseuse et la minéralisation, bisphosphonates, code atc : m05ba03.pamidronate de sodium mylan 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est un médicament qui agit sur la formation et la destruction de l'os. il se présente sous la forme d'une solution qui doit être administrée en perfusion intraveineuse lente (goutte-à-goutte).pamidronate de sodium mylan 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est utilisé dans trois situations : il diminue les grandes quantités de calcium présentes dans le sang à cause de cancers. il inhibe la destruction des os chez les patients dont le cancer du sein s'est propagé aux os. il est utilisé chez les patients ayant un myélome multiple à un stade avancé (tumeur des cellules de la moelle osseuse).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - pamidronique (acide) - solution - 2,527 mg - composition pour 1 ml > pamidronique (acide) : 2,527 mg . sous forme de : pamidronate de sodium 3 mg - inhibiteurs de la résorption osseuse, bisphosphonates -